Ver el código de «Neurona»

{{Otros usos|Motoneurona| Neuronas motoras|este=la neurona en general}}
{{Artículo bueno|6 de julio de 2008|N}}
{{Ficha de anatomía
| nombre= Neurona
| Imagen=
| Ancho= 250px
| Pie= Diagrama básico de una neurona
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| Latín= {{TA|neuron}}
| TA= A14.0.00.002
| TH= H2.00.06.1.00001
| Sistema= [[Sistema nervioso|Nervioso]]
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| TemaGray=
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| NombreMesh= neuronas
}}
[[Archivo:Complete neuron cell diagram es.svg|thumb|300px|Partes de una neurona.]]

Una '''neurona''' (del griego νεῦρον ''neûron'', ‘cuerda’, ‘nervio’),<ref>{{cita web |url= http://www.perseus.tufts.edu/hopper/text?doc=Perseus%3Atext%3A1999.04.0057%3Aentry%3Dneu%3Dron |título= Henry George Liddell, Robert Scott, A Greek-English Lexicon, νεῦρον}}</ref> es una [[célula]] componente principal del [[sistema nervioso]], cuya principal función  es recibir, procesar y transmitir información a través de señales químicas y eléctricas gracias a la [[Excitabilidad neuronal|excitabilidad]] eléctrica de su [[Membrana plasmática eucariota|membrana plasmática]]. Están especializadas en la recepción de [[estímulo]]s y conducción del [[Potencial de acción|impulso nervioso]] (en forma de [[potencial de acción]]) entre ellas mediante conexiones llamadas [[sinapsis]], o con otros tipos de células como, por ejemplo, las [[fibra muscular|fibras musculares]] de la [[Unión neuromuscular|placa motora]]. Altamente diferenciadas, la mayoría de las neuronas no se dividen una vez alcanzada su madurez; no obstante, una minoría sí lo hace.<ref>Cayre, Myriam; Jordane Malaterre, Sophie Scotto-Lomassese, Colette Strambi and Alain Strambi. [http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T2R-44YF52S-1&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=e4ada75c0c74d2295c25c6b921850fcf «The common properties of neurogenesis in the adult brain: from invertebrates to vertebrates.»] {{Wayback|url=http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T2R-44YF52S-1&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=e4ada75c0c74d2295c25c6b921850fcf |date=20100615044759 }} ''Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Biochemistry and Molecular Biology''. Vol.{{esd}}132, Issue{{esd}}1, mayo de 2002, pp.{{esd}}1-15.</ref>

Las neuronas presentan unas características [[morfología (biología)|morfológicas]] típicas que sustentan sus [[fisiología|funciones]]: un cuerpo celular, llamado [[Soma (neurología)|soma]] o «<span class="acronym" title="Parte del citoplasma que rodea al núcleo de la célula" style="cursor:help; border-bottom:1.5px dotted #000000;">''pericarion''</span>» central; una o varias prolongaciones cortas periféricas que generalmente transmiten impulsos hacia el soma celular, denominadas [[dendrita]]s; y una prolongación larga centrífuga, denominada [[axón]] o «cilindroeje», que conduce los impulsos desde el soma hacia otra neurona o hacia otra [[Célula diana|célula objetivo]].<ref name="paniagua">{{cita libro |autores= Paniagua, R.; Nistal, M.; Sesma, P.; Álvarez-Uría, M.; Fraile, B.; Anadón, R. y José Sáez, F. |título= Citología e histología vegetal y animal |año= 2002 |editorial= McGraw-Hill Interamericana de España, S.A.U. |isbn= 84-486-0436-9 }}</ref>

La [[Neurogénesis adulta|neurogénesis]] en seres adultos fue descubierta apenas en el último tercio del {{siglo|XX||s}}. Hasta hace pocas décadas se creía que, a diferencia de la mayoría de las otras células del organismo, las neuronas normales en el individuo maduro no se regeneraban, excepto las células olfatorias. Los nervios mielinizados del [[sistema nervioso periférico]] también tienen la posibilidad de [[regeneración (biología)|regenerarse]] a través de la utilización del neurolema,{{cita requerida}} una capa formada de los núcleos de las [[célula de Schwann|células de Schwann]].

== Historia ==
[[Archivo:PurkinjeCell.jpg|thumb|Dibujo de [[Santiago Ramón y Cajal]] de las neuronas del cerebelo de una paloma: (A) [[Célula de Purkinje]], un ejemplo de neurona bipolar; (B) [[célula granular]] un tipo de neurona multipolar.]]
[[Heinrich Wilhelm Gottfried Waldeyer|Wilhelm Waldeyer]] fue uno de los fundadores de la teoría de la neurona, acuñando el término “neurona” para describir la unidad celular de la función del sistema nervioso y declarando y clarificando ese concepto en 1891.<ref>Capítulo "El largo aliento de Hans Krebs", capítulo XIII (pp. 367-474) de Monteverde, E. (2015). ''Historias épicas de la medicina: demonios, pócimas, enfermedades y curaciones que alguna vez fueron mortales.'' México: Crítica. 488 pp. ISBN 978-607-8406-61-6 (Consultado martes, 13 de septiembre del 2022.)</ref>

A fines del {{siglo|XIX||s}}, [[Santiago Ramón y Cajal]] situó por primera vez las neuronas como elementos funcionales del [[sistema nervioso]].<ref name="López-Muñoz">{{Cita publicación
 | apellido= López-Muñoz|nombre= F
 | coautores= Boya, J., Alamo, C.
 | fecha= 16 de octubre de 2006
 | título= Neuron theory, the cornerstone of neuroscience, on the centenary of the Nobel Prize award to Santiago Ramón y Cajal
 | revista= Brain Research Bulletin
 | volumen= 70
 | páginas= 391-405
 | pmid= 17027775
 | doi= 10.1016/j.brainresbull.2006.07.010
 | url= http://www.sciencedirect.com/science/article/B6SYT-4KMYRRC-1/2/b98a884961498c54452886842389ed72
 | fechaacceso= 2 de abril de 2007
 | publicación=
 | urlarchivo= https://web.archive.org/web/20100507111928/http://www.sciencedirect.com/science/article/B6SYT-4KMYRRC-1/2/b98a884961498c54452886842389ed72
 | fechaarchivo= 7 de mayo de 2010
 |issn=0361-9230 }}</ref> Cajal propuso que actuaban como entidades discretas que, intercomunicándose, establecían una especie de red mediante conexiones especializadas o espacios.<ref name="López-Muñoz" /> Esta idea es reconocida como la [[doctrina de la neurona]], uno de los elementos centrales de la [[neurociencia]] moderna. Se opone a la defendida por [[Camillo Golgi]], que propugnaba la continuidad de la red neuronal y negaba que fueran entes discretos interconectados. A fin de observar al microscopio la [[histología]] del [[sistema nervioso]], Cajal empleó [[tinción argéntica|tinciones de plata]] (con sales de plata) de [[corte histológico|cortes histológicos]] para [[microscopio óptico|microscopía óptica]], desarrollados por Golgi y mejorados por él mismo. Dicha técnica permitía un análisis celular muy preciso, incluso de un tejido tan denso como el cerebral.<ref name="Grant">{{Cita publicación
 | apellido= Grant
 | nombre= Gunnar
 | fecha= 9 de enero 2007 (online)
 | título= How the 1906 Nobel Prize in Physiology or Medicine was shared between Golgi and Cajal
 | revista= Brain Research Reviews
 | pmid= 17027775
 | doi= 10.1016/j.brainresrev.2006.11.004
 | url= http://www.sciencedirect.com/science/article/B6SYS-4MSHXWR-1/2/51f3edfd18b81abbd0a9d56e98de6ceb
 | fechaacceso= 2 de abril de 2007
 | volumen= 55
 | páginas= 490
 | publicación=
 | urlarchivo= https://web.archive.org/web/20091116165003/http://www.sciencedirect.com/science/article/B6SYS-4MSHXWR-1/2/51f3edfd18b81abbd0a9d56e98de6ceb
 | fechaarchivo= 16 de noviembre de 2009
 }}</ref>
La neurona es la unidad estructural y funcional del sistema nervioso. Recibe los estímulos provenientes del medio ambiente, los convierte en impulsos nerviosos y los transmite a otra neurona, a una célula muscular o glandular donde producirán una respuesta.

=== Doctrina de la neurona ===
{{AP|Doctrina de la neurona}}
[[Archivo:Gyrus Dentatus 40x.jpg|miniatura|300px |Micrografía de neuronas del [[giro dentado]] de un paciente con [[epilepsia]] teñidas en negro mediante la [[tinción de Golgi]], empleada en su momento por Golgi y por Cajal.]]
La doctrina de la neurona, establecida por [[Santiago Ramón y Cajal]] a finales del {{siglo|XIX||s}}, es el modelo aceptado hoy en [[neurofisiología]]. Consiste en aceptar que la base de la función neurológica radica en las neuronas como entidades discretas, cuya interacción, mediada por [[sinapsis]], conduce a la aparición de respuestas complejas. Cajal no solo postuló este principio, sino que lo extendió hacia una «ley de la polarización dinámica», que propugna la transmisión unidireccional de información (esto es, en un solo sentido, de las dendritas hacia los axones).<ref name="sabb">Sabbatini, R. M. E., abril-julio de 2003. [http://www.cerebromente.org.br/n17/history/neurons3_i.htm «Neurons and Synapses: The History of Its Discovery.»] ''Brain & Mind Magazine'', 17. Consultado el 19 de marzo de 2007.</ref> No obstante, esta ley no siempre se cumple. Por ejemplo, las [[célula glial|células gliales]] pueden intervenir en el procesamiento de información,<ref>{{Cita publicación| autor= Witcher, M., Kirov, S., Harris, K. | título= Plasticity of perisynaptic astroglia during synaptogenesis in the mature rat hippocampus. | revista= Glia | volumen= 55 | número= 1 | páginas= 13-23 | año= 2007 | pmid = 17001633 | doi = 10.1002/glia.20415 <!--Retrieved from CrossRef by DOI bot-->}}</ref> e, incluso, las [[sinapsis eléctrica|efapsis o sinapsis eléctricas]], mucho más abundantes de lo que se creía,<ref>{{Cita publicación| autor= Connors B, Long M | título= Electrical synapses in the mammalian brain. | revista= Annu Rev Neurosci | volumen= 27 | páginas= 393-418 | año= 2004| pmid = 15217338 | doi = 10.1146/annurev.neuro.26.041002.131128}}</ref> presentan una transmisión de información directa de [[citoplasma]] a citoplasma. Más aún: las dendritas pueden dirigir una señal sináptica de forma centrífuga al soma neuronal, lo que representa una transmisión en el sentido opuesto al postulado,<ref>{{Cita publicación| autor= Djurisic M, Antic S, Chen W, Zecevic D | título= Voltage imaging from dendrites of mitral cells: EPSP attenuation and spike trigger zones. | revista= J Neurosci | volumen= 24 | número= 30 | páginas= 6703-14 | año= 2004 | pmid = 15282273 | doi = 10.1523/JNEUROSCI.0307-04.2004 <!--Retrieved from CrossRef by DOI bot-->}}</ref> de modo que sean los axones los que reciban de información (aferencia).

== Morfología ==
Una neurona típica consta de: un núcleo voluminoso central, situado en el [[Soma (neurología)|soma]]; un pericarion que alberga los [[orgánulo]]s celulares típicos de cualquier [[célula eucariota]]; y [[neurita]]s (esto es, generalmente un axón y varias dendritas) que emergen del pericarion.<ref name="paniagua"/>

[[Archivo:Neuron-SEM.png|thumb|[[Infografía]] de un cuerpo celular del que emergen multitud de [[neurita]]s.]]

=== Núcleo ===
{{AP|Núcleo celular}}
Situado en el cuerpo celular de la neurona, suele ocupar una posición central y es muy visible, especialmente en las neuronas pequeñas. Contiene uno o dos [[nucléolo]]s prominentes, así como una [[cromatina]] dispersa, lo que da idea de la relativamente alta [[Transcripción genética|actividad transcripcional]] de este tipo celular. La [[envoltura nuclear]], con multitud de [[poro nuclear|poros nucleares]], posee una [[lámina nuclear]] muy desarrollada. Entre ambos puede aparecer el [[Cuerpo de Cajal|cuerpo accesorio de Cajal]], una estructura esférica de en torno a 1 μm de [[diámetro]] que corresponde a una acumulación de [[proteína]]s ricas en los [[aminoácido]]s [[arginina]] y [[tirosina]].

=== Pericarion ===
{{AP|Pericarion}}
Diversos [[orgánulo]]s llenan el citoplasma que rodea al núcleo. El orgánulo más notable, por estar el pericarion lleno de [[ribosoma]]s libres y adheridos al [[retículo endoplasmático rugoso|retículo rugoso]], es la llamada [[Cromatolisis#Sustancia de Nissl|sustancia de Nissl]], al [[microscopio óptico]], se observan como grumos [[basófilo]]s, y, al [[microscopio electrónico de transmisión|electrónico]], como apilamientos de cisternas del retículo endoplasmático. Tal abundancia de los orgánulos relacionados en la síntesis proteica se debe a la alta tasa [[anabolismo|biosintética]] del pericarion.

Estos son particularmente notables en neuronas motoras somáticas, como las del cuerno anterior de la médula espinal o en ciertos núcleos de nervios craneales motores. Los cuerpos de Nissl no solamente se hallan en el pericarion sino también en las dendritas, aunque no en el axón, y es lo que permite diferenciar de dendritas y axones en el neurópilo.

El [[aparato de Golgi]], que se descubrió originalmente en las neuronas, es un sistema muy desarrollado de vesículas aplanadas y agranulares pequeñas. Es la región donde los productos de la sustancia de Nissl posibilitan una síntesis adicional.
Hay [[lisosoma]]s primarios y secundarios (estos últimos, ricos en [[lipofuscina]], pueden marginar al núcleo en individuos de edad avanzada debido a su gran aumento).<ref>Keller, Jeffrey N., Edgardo Dimayugab, Qinghua Chena, Jeffrey Thorpea, Jillian Geeb y Qunxing Ding. [http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TCH-4CPVJVF-2&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=3ead523d61025138b36700e0e7dea520 «Autophagy, proteasomes, lipofuscin, and oxidative stress in the aging brain.»] {{Wayback|url=http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TCH-4CPVJVF-2&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=3ead523d61025138b36700e0e7dea520 |date=20090223132443 }} ''The International Journal of Biochemistry & Cell Biology''. Vol.{{esd}}36, Issue{{esd}}12, diciembre de 2004, pp.{{esd}}2376-2391.</ref> Las [[mitocondria]]s, pequeñas y redondeadas, poseen habitualmente [[cresta mitocondrial|crestas longitudinales]].

En cuanto al [[citoesqueleto]], el pericarion es rico en [[microtúbulo]]s (clásicamente, de hecho, denominados [[neurotúbulo]]s, si bien son idénticos a los microtúbulos de células no neuronales) y [[filamento intermedio|filamentos intermedios]] (denominados [[neurofilamento]]s por la razón antes mencionada).<ref>Johnson, I. P. [http://www.springerlink.com/content/mukh4n2550427866/ «Morphological Peculiarities of the Neuron.»] ''Brain Damage and Repair (From Molecular Research to Clinical Therapy)''.</ref>

Los neurotúbulos se relacionan con el transporte rápido de las moléculas de proteínas que se sintetizan en el cuerpo celular y que se llevan a través de las dendritas y el axón.<ref>Afifi, Adel K. ''Neuroanatomía Funcional''. ISBN 970-10-5504-7.</ref>

=== Dendritas ===
{{AP|Dendrita}}
Las dendritas son ramificaciones que proceden de la soma neuronal que consiste en proyecciones citoplasmáticas envueltas por una [[membrana plasmática]] sin envoltura de [[mielina]]. En ocasiones, poseen un contorno irregular, desarrollando espinas. Sus orgánulos y componentes característicos son: muchos [[microtúbulo]]s y pocos [[neurofilamento]]s, ambos dispuestos en haces paralelos; además muchas [[mitocondria]]s; grumos de Nissl, más abundantes en la zona adyacente al soma; retículo endoplasmático liso, especialmente en forma de [[Vesícula (biología celular)|vesículas]] relacionadas con la [[sinapsis]].

=== Axón ===
{{AP|Axón}}
El axón es una delgada y extensa prolongación del soma neuronal, que está rodeado por su membrana el [[axolema]]. El axolema puede estar recubierto por [[célula de Schwann|células de Schwann]] en el [[sistema nervioso periférico]] de [[Vertebrata|vertebrados]], con producción o no de [[mielina]]. Puede dividirse, de forma centrífuga al pericarion, en tres sectores: el cono axónico, el segmento inicial y el resto del axón.<ref name="paniagua" />
* Cono axónico. Adyacente al pericarion, es muy visible en las neuronas de gran tamaño. En él se observa la progresiva desaparición de los grumos de Nissl y la abundancia de microtúbulos y neurofilamentos que, en esta zona, se organizan en haces paralelos que se proyectarán a lo largo del axón.
* Segmento inicial del axón (AIS). En él comienza la mielinización externa. En el citoplasma, a esa altura se detecta una zona rica en material electrondenso en continuidad con la membrana plasmática, constituido por material filamentoso y partículas densas. La membrana se continúa con el [[axolema]] y se asume que este sector interviene en la generación del [[potencial de acción]] que transmitirá la señal sináptica.<ref name="Kole,2012">{{cita publicación |título= Signal processing in the axon initial segment |nombre= Maarten HP |apellido= Kole |nombre2= Greg J |apellido2= Stuart |publicación= Neuron |volumen= 73 |número= 2 |páginas= 235-247 |año= 2012 |url= https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0896627312000505 |tipo= Revisión}}</ref>
:En cuanto al citoesqueleto, esta zona posee la organización propia del resto del axón. Los microtúbulos, ya polarizados, poseen la [[proteína τ]],<ref>Goedert, M., M. G. Spillantini y R. A. Crowther. [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?rendertype=abstract&artid=48578 «Cloning of a big tau microtubule-associated protein characteristic of the peripheral nervous system.»] ''Proc Natl Acad Sci USA''. 1 de marzo de 1992; 89(5): 1983-1987.</ref> pero no la proteína [[MAP-2]].
* Resto del axón. En esta sección comienzan a aparecer los [[nodo de Ranvier|nódulos de Ranvier]] y las sinapsis.

== Función de las neuronas ==
Las neuronas tienen la capacidad de comunicarse con precisión, rapidez y a larga distancia con otras células, ya sean nerviosas, musculares o glandulares. A través de las neuronas se transmiten señales eléctricas denominadas [[potencial de acción|impulsos nerviosos]].

Estos [[Potencial de acción|impulsos nerviosos]] viajan por toda la neurona comenzando por las [[dendrita]]s hasta llegar a los [[Botón terminal|botones terminales]], que se pueden conectar con otra neurona, fibras musculares o glándulas. La conexión entre una neurona y otra se denomina [[sinapsis]].

Las neuronas conforman e interconectan los tres componentes del sistema nervioso: sensitivo, motor e integrador o mixto; de esta manera, un estímulo que es captado en alguna región sensorial entrega cierta información que es conducida a través de las neuronas y es analizada por el componente integrador, el cual puede elaborar una respuesta, cuya señal es conducida a través de las neuronas. Dicha respuesta es ejecutada mediante una acción motora, como la [[contracción muscular]] o [[secreción|secreción glandular]].

=== El impulso nervioso ===
{{AP|Potencial de acción|l1=Impulso nervioso}}
[[Archivo:Potencial accion svg.svg|thumb|'''A.''' Vista esquemática de un potencial de acción ideal, mostrando sus distintas fases. '''B.''' Registro real de un potencial de acción, normalmente deformado, comparado con el esquema debido a las técnicas [[electrofisiología|electrofisiológicas]] utilizadas en la medición.]]
Las neuronas transmiten ondas de naturaleza [[electricidad|eléctrica]] originadas como consecuencia de un cambio transitorio de la permeabilidad en la [[membrana plasmática]]. Su propagación se debe a la existencia de una [[tensión (electricidad)|diferencia de potencial]] o [[potencial de membrana]] (que surge gracias a las [[concentración|concentraciones]] distintas de iones a ambos lados de la membrana, según describe el [[potencial de membrana|potencial de Nernst]]<ref name="cromer">{{cita libro
| autor = Cromer, A. H.
| título = Física para ciencias de la vida
| año = 1996
| editorial = Reverté ediciones
| isbn = 84-291-1808-X
}}</ref>) entre la parte interna y externa de la célula (por lo general, de −70{{esd}}[[milivoltio|mV]]). La carga de una célula inactiva se mantiene en valores negativos (el interior respecto al exterior) y varía dentro de unos estrechos márgenes. Cuando el potencial de membrana de una [[Excitabilidad neuronal|célula excitable]] se [[despolarización|despolariza]] más allá de un cierto umbral (de 65{{esd}}mV a 55{{esd}}mV app) la célula genera (o dispara) un potencial de acción. Un [[potencial de acción]] es un cambio muy rápido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos [[milisegundo]]s.<ref name="bear">Bear, M. F., Connors, B. W., Paradiso, M. A: ''Neurociencia: explorando el cerebro''. Barcelona: Masson, 2002. ISBN 84-458-1259-9.</ref>

=== Bases iónicas ===
El primer registro detallado de un potencial de acción lo realizaron dos investigadores llamados Alan Lloyd Hodgkin y Andrew Fielding Huxley, midieron las corrientes iónicas que suceden durante el potencial de acción. Este registro histórico lo realizaron en el axón de un calamar en 1939.<ref>{{cita publicación |doi=10.1038/144710a0 |title=Action Potentials Recorded from Inside a Nerve Fibre |year=1939 |last1=Hodgkin |first1=A. L. |last2=Huxley |first2=A. F. |journal=Nature |volume=144 |issue=3651 |pages=710-711 |bibcode = 1939Natur.144..710H }}</ref>

El potencial de acción comprende tres fases:
# Potencial en reposo o potencial de membrana, permeabilidad al sodio y al potasio.
# Despolarización de la membrana celular, al sodio y al potasio.
# Repolarización de la membrana, al sodio y al potasio.

Se observan cambios de conductancia para el Na y el K durante el potencial de acción. Durante la despolarización y repolarización midieron la conductancia.

Se determina la diferencia de potencial por la diferencia absoluta entre las cargas positivas y negativas entre el interior y el exterior con relación a la membrana. Esta diferencia se computa por la carga [[anión]]ica y [[catión]]ica entre ambos lados de esta membrana de todos los iones existentes, potasio ([[Potasio|K]]<sup>+</sup>), magnesio ([[Magnesio|Mg]]<sup>2+</sup>), calcio ([[Calcio|Ca]]<sup>2+</sup>), sodio ([[Sodio|Na]]<sup>+</sup>) y cloro ([[Cloro|Cl]]<sup>-</sup>), principalmente. Sin embargo, cuando un canal iónico se abre, el tránsito iónico es a favor de su gradiente electroquímico, esto es, pretende equilibrar el número de iones, independientemente del potencial trasmembrana actual. Este mecanismo circunstancial de movimiento iónico permite el tránsito entre estados de polarización y despolarización. Un ejemplo de este comportamiento paradójico reside en el mecanismo de los canales aniónicos de cloro abiertos por estimulación [[ácido γ-aminobutírico|gabaérgica]]: Si en un estado de reposo el interior de la célula postsináptica se encuentra con carga negativa con respecto al exterior, al abrirse este canal, los iones de cloro pasan al interior haciendo más negativa la célula, esto pese a que el interior es ya negativo. Esto sucede, ya que en un estado de reposo el número de iones de cloro es superior en el exterior que en el interior, de modo que la tendencia natural es equilibrar el número introduciendo allá donde hay menos, o sea, en el interior, esto aunque el interior ya sea negativo, y no precisamente por el número de aniones, sino por la carga negativa de todos los elementos celulares.

Este comportamiento es selectivo para los canales iónicos simples. Las bombas iónicas, como la [[Bomba sodio-potasio|ATPasa de sodio-potasio]], intercambian iones entre el interior y el exterior, y viceversa, pero en contra de su gradiente electroquímico por lo que induce a la despolarización. Este mecanismo permite que una célula dada, tiempo después de transmitir una determinada señal eléctrica, entre en estado de reposo manteniendo el interior negativo con respecto al exterior; esto sucede porque extrae más cationes de los que introduce (3 cationes de sodio por cada 2 de potasio).

La transmisión eléctrica en los axones de la neurona se realiza mediante la apertura sincrónica de ciertos canales de sodio y potasio. Para que la transmisión entre las células del axón sea efectiva es imprescindible que la carga absoluta de todas sus células en reposo sea negativa. Esto permite que una carga concreta (positiva) tienda a ''descargar'' hacia la célula negativa haciendo que esta sea positiva, de modo que tienda a su vez a ''descargar'' hacia la célula adyacente, la cual también es negativa; esto, mientras que las células ya ''descargadas'' vuelven a su estado natural haciéndose negativas nuevamente.

=== Propiedades electrofisiológicas intrínsecas ===
Hasta finales de la década de 1980, el dogma de la neurociencia dictaba que solo las conexiones y los [[neurotransmisor]]es liberados por las neuronas determinaban la función de una neurona. Las investigaciones realizadas por [[Rodolfo Llinás]] con sus colaboradores durante los años 80 sobre vertebrados pusieron de manifiesto que el dogma mantenido hasta entonces era erróneo. En 1988, Rodolfo Llinás presentó el nuevo punto de vista funcional sobre la neurona en su artículo «The Intrinsic Electrophysiological Properties of Mammalian Neurons: Insights into Central Nervous System Function»<ref>{{cita publicación |apellido=Llinás |nombre=Rodolfo |título= The Intrinsic Electrophysiological Properties of Mammalian Neurons: Insights into Central Nervous System Function|año=1988 |publicación=Science| volumen=242 |página=1654-1664 }}</ref> y que es considerado un manifiesto que marca el cambio de mentalidad en neurociencia respecto al aspecto funcional de las neuronas con más de 1250 citas en la bibliografía científica. El nuevo punto de vista funcional sobre la neurona quedó resumido en lo que hoy es conocido por la [[ley de Llinás]].

=== Neurosecreción ===
{{AP|Célula neuroendocrina}} 
Las [[Célula neuroendocrina|neurosecretoras]] son neuronas especializadas en la secreción de sustancias que, en vez de ser vertidas en la hendidura sináptica, lo hacen en un [[capilar sanguíneo]], por lo que sus productos son transportados por la sangre hacia los tejidos diana; esto es, actúan a través de una vía [[sistema endocrino|endocrina]].<ref name="kardong">{{cita libro |autor= Kardong, K.V. |título = Vertebrados. Anatomía comparada, función, evolución |año= 1999 |editorial= McGraw-Hill Interamericana de España |isbn= 84-486-0261-7 }}</ref> Esta actividad está representada a lo largo de la [[biodiversidad|diversidad]] zoológica: se encuentra en [[Crustacea|crustáceos]],<ref>Bliss, Dorothy E., James B. Durand y John H. Welsh.[http://www.springerlink.com/content/j6829n18k434446j/ «Neurosecretory systems in decapod Crustacea.»] ''Cell and Tissue Research''. Vol.{{esd}}39, N.º{{esd}}5/septiembre de 1954.</ref> [[Insecta|insectos]],<ref>Miller, T. A. [http://arjournals.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev.en.20.010175.001025 «Neurosecretion and the Control of Visceral Organs in Insects.»] ''Annual Review of Entomology'' Vol.{{esd}}20: 133-149 (fecha de publicación del volumen: enero de 1975).</ref> [[Echinodermata|equinodermos]],<ref>Cobb J. L. S. [http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=6697228 «Neurohumors and neurosecretion in echinoderms: a review.»] {{Wayback|url=http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=6697228 |date=20090113062804 }} ''Comparative biochemistry and physiology. C. Comparative pharmacology''.</ref> [[Vertebrata|vertebrados]],<ref name="kardong" /> etc.

=== Neurodegeneración ===
{{AP|Neurodegeneración}}
Durante la maduración se produce un proceso que implica la degeneración progresiva y/o la muerte de las neuronas. Este proceso, que puede ser normal y natural durante el [[Envejecimiento humano|envejecimiento]] normal, involucra a las células fundamentales del [[tejido nervioso]] y a sus componentes internos, que son los que impiden efectividad en la conducción de información en el cerebro humano, con la consecuente [[Trastorno cognitivo|disminución de las funciones cognitivas]]. Así, durante el envejecimiento normal se limitan funciones cerebrales en la zona afectada, pero también pueden aparecer distintas patologías neurológicas en el ser humano, llamadas [[enfermedad neurodegenerativa|enfermedades neurodegenerativas]].<ref>{{Cita web |url=https://www.iibb.csic.es/es/research/53 |título=Neurodegeneración y Envejecimiento |fechaacceso=2020-06-25 |sitioweb=Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (iibb.csic.es)}}</ref><ref>{{Cita web |url=https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=89124 |título=Asociación entre neuroinflamación, neurodegeneración y depresión |fechaacceso=2020-06-25 |sitioweb=www.intramed.net}}</ref><ref>{{Cita libro |título=Cuidado y alimentación en la neurodegeneración, Alzheimer y Parkinson: Información básica |url=https://books.google.com.ar/books?id=UYD7CAAAQBAJ&pg=PT12&dq=neurodegeneraci%C3%B3n&hl=es&sa=X&ved=2ahUKEwjvhv-Q8J3qAhVTHLkGHWkQCLcQ6AEwAXoECAUQAg#v=onepage&q=neurodegeneraci%C3%B3n&f=false |editorial=Editorial Universitaria - Universidad de Guadalajara |fecha=2015-04-30 |fechaacceso=2020-06-25 |isbn=978-607-742-180-1 |idioma=es |nombre=Mónica Navarro |apellidos=Meza |nombre2=Juan Luis Orozco |apellidos2=Ceballos}}</ref>

== Interacción entre neuronas ==
El [[sistema nervioso]] procesa la información siguiendo un circuito más o menos estándar. La señal se inicia cuando una [[neurona sensorial]] recibe un estímulo externo. Su axón se denomina [[fibra aferente]]. Esta neurona sensorial transmite una señal a otra aledaña, de modo que acceda un centro de integración del sistema nervioso del animal. Las [[interneurona]]s, situadas en dicho sistema, transportan la señal a través de sinapsis. Finalmente, si debe existir respuesta, se excitan [[neurona eferente|neuronas eferentes]] que controlan [[músculo]]s, [[glándula]]s u otras estructuras anatómicas. Las neuronas aferentes y eferentes, junto con las interneuronas, constituyen el [[circuito neuronal]].<ref name="eckert">{{cita libro | apellidos= Randall |nombre= D. |coautores= Burggren, W. y French, K. |título= Eckert Fisiología animal|edición= 4.ª |año= 1998 |isbn= 84-486-0200-5 }}</ref> Las señales eléctricas no constituyen en sí mismas información, la neurociencia actual ha descartado que las neuronas básicamente sean algo así como líneas telefónicas de transmisión. Esas señales eléctricas en cambio caracterizan el estado de activación de una neurona. Las neuronas se agrupan dentro de circuitos neuronales, y la señal eléctrica, que propiamente es un [[potencial eléctrico]], de una neurona se ve afectada por las neuronas del circuito a las que está conectada. El estado de una neurona dentro de un circuito neuronal cambia con el tiempo, y se ve afectada por tres tipos de influencias, las neuronas excitadoras del circuito neuronal, las neuronas inhibidores del circuito neuronal y los potenciales externos que tienen su origen en neuronas sensoriales.

La función de un determinado grupo de neuronas es alcanzar un determinado estado final en función de los [[estímulo|estímulos externos]]. Por ejemplo, en la [[percepción del color]], un grupo de neuronas puede encargarse de acabar en un determinado estado si el estímulo es "rojo" y otro determinado estado si el estímulo es "verde". El número de "estados estables" posibles del circuito neuronal se corresponde con el número de patrones (en este caso colores diferentes) que puede reconocer el [[circuito neuronal]]. Los trabajos de Freeman en los años 1990 aclararon que un determinado grupo de neuronas sigue un [[teoría del caos|patrón de evolución temporal caótico]] hasta alcanzar un determinado estado.<ref>Solé y Manrubia, 1996, p. 506.</ref> Un estado estable se corresponde con el reconocimiento de un patrón, a nivel microscópico el estado estable es un patrón de activación neuronal dentro de determinado circuito, en el que el potencial de activación está cerca de un [[atractor|atractor extraño]] de la neurodinámica del grupo. El número de patrones ''p'' reconocibles por un número de neuronas se puede relacionar con el número de neuronas que forman el grupo y la probabilidad de error en el reconocimiento de dicho patrón. Las personas más hábiles o más entrenadas en una tarea ejecutan la misma tarea con mucha mayor precisión porque tienen un mayor número de neuronas encargadas de dicha tarea (la repetición espaciada de una actividad refuerza las sinapsis y el número de neuronas potencialmente involucradas en esa tarea). La [[Hopfield (RNA)|teoría de Hopfiled]] y la [[teoría hebbiana|regla de Hebb]] estiman la relación entre el número de neuronas ''N'' que intervienen en reconocer ''p'' patrones y la probabilidad de error ''P<sub>e</sub>'' en el reconocimiento de patrones:<ref>Solé y Manrubia, 1996, p. 514.</ref>

{{ecuación|<math>P_e \approx \frac{1}{2}(1 - \mathrm{erf}(\sqrt{2p/N}))</math>||left}}
donde <math>\scriptstyle \mathrm{erf}()</math> es la llamada [[función error]] asociada a la [[función gaussiana|curva de Gauss]]. Esta ecuación refleja que un pianista profesional o un deportista de élite ejecuta con una probabilidad de error muy pequeña determinada tarea porque su entrenamiento hace que un mayor número de neuronas ''N'' esté involucrada en dicha tarea y eso minimiza mucho la probabilidad de error.

El [[aprendizaje]] se da cuando por efecto de los patrones de activación reiterados, las conexiones neuronales sufren una reestructuración: ciertas conexiones sinápticas se refuerzan mientras otras conexiones sinápticas se debilitan. El conocimiento que un individuo tiene del mundo se refleja en la estructura de estas conexiones. A su vez el número y el tipo de conexión determina el número de atractores disponibles de la neurodinámica de un circuito y por tanto el número de patrones diferentes que dicho circuito puede identificar. Igualmente el [[olvido#Bases neurofisiológicas|olvido]] y la pérdida de capacidad tienen igualmente una base fisiológica en el debilitamiento de sinapsis raramente usadas. Cuando un determinado circuito neuronal se activa poco sus sinapsis decaen y pueden llegar a perderse por lo cual el reconocimiento de cierto patrón puede llegar a perderse.

=== Velocidad de transmisión del impulso ===
El [[excitabilidad neuronal|impulso nervioso]] se transmite a través de las dendritas y el axón.

La velocidad de transmisión del impulso nervioso depende fundamentalmente de la '''velocidad de conducción''' del axón, la cual depende a su vez del diámetro del axón y de la mielinización de este. El axón lleva el impulso a una sola dirección y el impulso es transmitido de un espacio a otro. Las dendritas son las fibras nerviosas de una neurona, que reciben los impulsos provenientes desde otras neuronas. Los espacios entre un axón y una dendrita se denominan «espacio [[Sinapsis|sináptico]]» o hendidura sináptica. En las grandes neuronas alfa de las astas anteriores de la médula espinal, las velocidades de conducción axonal pueden alcanzar hasta 120{{esd}}[[metro por segundo|m/s]]. Si consideramos que una persona normal puede llegar a medir hasta 2,25{{esd}}[[metro|m]] de altura, al impulso eléctrico le tomaría únicamente 18,75{{esd}}[[milisegundo|ms]] en recorrer desde la punta del pie hasta el cerebro.

=== Redes neuronales ===
{{AP|Red neuronal biológica}}
Una red neuronal se define como una población de neuronas físicamente interconectadas o un grupo de neuronas aisladas que reciben señales que procesan a la manera de un [[circuito]] reconocible. La comunicación entre neuronas implica un proceso [[electroquímica|electroquímico]],<ref name="cromer" /> mediante el cual una vez que una neurona es excitada a partir de cierto [[umbral (percepción)|umbral]], ésta se despolariza transmitiendo a través de su [[axón]] una señal que excita a neuronas aledañas, y así sucesivamente. El sustento de la capacidad del sistema nervioso, por tanto, radica en dichas conexiones. En oposición a la red neuronal, se habla de [[circuito neuronal]] cuando se hace mención a neuronas que se controlan dando lugar a una [[realimentación|retroalimentación]] (''feedback''), como define la [[cibernética]].

=== Cerebro y neuronas ===
{{Recortar imagen |Imagen = Perfiles de tipos de células.png |bSize= 500|cWidth= 500|cHeight= 460 |oTop= 0 |oLeft= 0|Location= izq |Description= Perfiles de tipos de células y enfoques principales en BICAN.}}
El número de neuronas en el [[cerebro]] varía drásticamente según la especie estudiada.<ref name="nervenet">Williams, R. y Herrup, K. (2001): [http://www.nervenet.org/papers/NUMBER_REV_1988.html «The Control of Neuron Number.»] ''The Annual Review of Neuroscience'' '''11''': pp.{{esd}}423-453; 1988. Última revisión: 28 de septiembre de 2001. Consultado el 12 de mayo de 2007.</ref>

Se ha estimado en 2016 que el [[cerebro humano]] posee en torno a 85{{esd}}000{{esd}}000{{esd}}000 (ochenta y cinco mil millones; {{notación científica|8,5|10}}) de neuronas,<ref name="Herculano,2009">{{Cita publicación |apellidos=Herculano-Houzel |nombre=Suzana |título=The human brain in numbers: a linearly scaled-up primate brain |publicación=Front. Hum. Neurosci. |año=2009 |tipo= Revisión
|url=https://doi.org/10.3389/neuro.09.031.2009 |fechaacceso=8 de diciembre de 2018 |cita= ''¿Cuántas neuronas tiene el cerebro humano y cómo se compara con otras especies? Muchos artículos originales, revisiones y libros de texto afirman que tenemos 100 mil millones de neuronas y 10 veces más células gliales... generalmente sin referencias citadas''. ''Esto fue logrado por Azevedo et al. (2009), quienes encontraron que el cerebro humano masculino adulto, con un promedio de 1,5 kg, tiene 86 mil millones de neuronas y 85 mil millones de células no neuronales''. }}</ref> un número menor a la estimación clásica histórica de cien mil millones.<ref name=Bartheld,2016>{{Cita publicación |autor= von Bartheld CS.|autor2= 
Bahney J.|autor3= Herculano-Houzel S. |título= The search for true numbers of neurons and glial cells in the human brain: A review of 150 years of cell counting |publicación= The Journal of Comparative Neurology |volumen= 524|número= 18|páginas= 3865–3895 |año= 2016 |url= https://www.researchgate.net/publication/303319159_The_Search_for_True_Numbers_of_Neurons_and_Glial_Cells_in_the_Human_Brain_A_Review_of_150_Years_of_Cell_Counting_Quantification_of_Neurons_and_Glia_in_Human_Brain |pmid= 27187682 |pmc= 5063692 |doi= 10.1002/cne.24040 |idioma= inglés }}</ref>

== Clasificación ==
El tamaño del cuerpo celular o soma, oscila entre 5-135 [[micrómetro (unidad de longitud)|micrómetros (μm)]].

=== Según el tamaño ===

Según el tamaño del [[Soma (neurología)|soma]], las neuronas de un núcleo nervioso se pueden clasificar como parvocelulares y magnocelulares.

=== Según la forma ===
Según la forma, las neuronas se pueden clasificar en:<ref name="paniagua" />
* Poliédricas: como las [[motoneurona]]s del [[Médula espinal#Anatomía transversal|asta anterior]] de la [[Médula espinal|médula]].
* Fusiformes: las que se encuentran en el doble ramillete de la corteza cerebral.
* Estrelladas: como las neuronas <span class="acronym" title="Con forma de araña" style="cursor:help; border-bottom:1px dotted #000000;">aracniformes</span> y estrelladas de la [[corteza cerebral]] y las estrelladas, en cesta y Golgi del [[cerebelo]].
* Esféricas: en [[ganglio espinal|ganglios espinales]], [[ganglio simpático|simpáticos]] y [[ganglio parasimpático|parasimpáticos]].
* Piramidales: presentes en la corteza cerebral.

=== Según la polaridad ===
Según el número y anatomía de sus prolongaciones, las neuronas se clasifican en:<ref name="paniagua" />
* Unipolares: son aquellas desde las que nace solo una prolongación que se bifurca y se comporta funcionalmente como un axón salvo en sus extremos ramificados en que la rama periférica reciben señales y funcionan como dendritas y transmiten el impulso sin que este pase por el soma neuronal. Son típicas de los [[Ganglio nervioso|ganglios]] de [[invertebrado]]s y de la [[retina]].
* [[Neurona bipolar|Bipolares]]: poseen un cuerpo celular alargado y de un extremo parte una dendrita y del otro el axón (solamente puede haber uno por neurona). El núcleo de este tipo de neurona se encuentra ubicado en el centro de ésta, por lo que puede enviar señales hacia ambos polos de la misma. Ejemplos de estas neuronas se hallan en las células bipolares de la retina ([[cono (célula)|conos]] y [[bastón (célula)|bastones]]), del ganglio coclear y vestibular, estos ganglios son especializados de la recepción de las ondas auditivas y del equilibrio.
[[Archivo:GFPneuron.png|thumb|Célula piramidal, en verde (expresando [[GFP]]). Las células teñidas de color rojo son [[interneurona]]s GABAérgicas.]]
* Multipolares: tienen una gran cantidad de [[dendrita]]s que nacen del cuerpo celular. Ese tipo de células son la clásica neurona con prolongaciones pequeñas ([[dendrita]]s) y una prolongación larga o axón. Representan la mayoría de las neuronas. Dentro de las multipolares, distinguimos entre las que son de tipo Golgi I, de axón largo, y las de tipo Golgi II, de axón corto. Las neuronas de proyección son del primer tipo, y las neuronas locales o interneuronas del segundo.
* Pseudounipolares (monopolar): son aquellas en las cuales el cuerpo celular tiene una sola [[dendrita]] o neurita, que se divide a corta distancia del cuerpo celular en dos ramas, motivo por cual también se les denomina pseudounipolares (''pseudos'' en griego significa ‘falso’), una que se dirige hacia una estructura periférica y otra que ingresa en el sistema nervioso central. Se hallan ejemplos de esta forma de neurona en el [[Ganglio nervioso|ganglio]] de la raíz posterior.
* Anaxónicas: son pequeñas. No se distinguen las dendritas de los axones. Se encuentran en el cerebro y órganos especiales de los sentidos.

=== Según las características de las dendritas ===

[[Archivo:Neurona.jpg|thumb|300px]]

De acuerdo a la naturaleza del axón y de las dendritas, se clasifica a las neuronas en:<ref name="paniagua" />
* Axón muy largo o Golgi de tipo I. El axón se ramifica lejos del pericarion. Con axones de hasta 1 m.
* Axón corto o Golgi de tipo II. El axón se ramifica junto al soma celular.
* Sin axón definido. Como las [[célula amacrina|células amacrinas]] de la retina.
* Isodendríticas. Con dendritas rectilíneas que se ramifican de modo que las ramas hijas son más largas que las madres.
* Idiodendríticas. Con las dendritas organizadas dependiendo del tipo neuronal; por ejemplo, como las [[célula de Purkinje|células de Purkinje]] del cerebelo.
* Alodendríticas. Intermedias entre los dos tipos anteriores.

=== Según el mediador químico ===
Las neuronas pueden clasificarse, según el [[Neurotransmisor|mediador químico]], en:<ref name="ganong">Ganong, William F.: ''Review of Medical Physiology'', 22.ª{{esd}}edición.</ref>
* [[Parasimpaticomimético|Colinérgicas]]. Liberan [[acetilcolina]].
* [[Noradrenérgica]]s. Liberan [[noradrenalina|norepinefrina]].
* [[Dopaminérgico|Dopaminérgicas]]. Liberan [[dopamina]].
* [[Serotoninérgica]]s. Liberan [[serotonina]].
* [[GABAérgicas]]. Liberan GABA, es decir, [[ácido γ-aminobutírico]].

=== Según la función ===
Las neuronas forman parte de circuitos neuronales en los que cumplen diferentes funciones, que de modo simplificado se pueden resumir en:
* Motoras o [[motoneurona]]s: sus axones parten del encéfalo y la médula espinal e inervan los [[músculo]]s para producir los movimientos musculares.
* [[Neurona sensorial|Sensoriales]]: captan información del entorno recibida a través de los órganos de los sentidos (tacto, gusto, vista, etc.) y la trasladan al sistema nervioso central.
* [[Neurona de proyección|Neuronas de proyección]]: establecen conexiones con otras neuronas entre distintas estructuras del SNC. Son las que Cajal denominó neuronas de axón largo.
* [[Interneurona]]s: también llamadas neuronas de circuito local, al igual que las anteriores solo se encuentran en el sistema nervioso central y establecen conexiones con otras neuronas dentro de una misma estructura del SNC. Son las que Cajal denominó neuronas de axón corto.

Las neuronas de proyección y las interneuronas son las más abundantes del sistema nervioso central.<ref name=FPbST>{{Cita libro |autores= Abril Alonso, Á.; Ambrosio Flores, E.; Blas Calleja, M.delR.; Caminero Gómez A.; García Lecumberri C.; Higuera Matas A.; Pablo González, J.M. |año= 2017 |título= Fundamentos de Psicobiología.|editorial= Sanz y Torres}}</ref>

== Evolución ==
{{Referencias|t=20210523205213}}
Existen dos hipótesis acerca del origen filogenético de las neuronas. La primera, denominada [[hipótesis monofilética de la neurona|hipótesis monofilética]], postula que las neuronas se originaron en un ''[[filo|phylum]]'' y a partir de ahí fueron evolucionando hacia formas más complejas. La segunda o [[hipótesis polifilética de la neurona|hipótesis polifilética]], propone que las neuronas se originaron de forma independiente en más de un ''phylum'', en concreto en dos de ellos: los [[Cnidaria|cnidarios]] y los [[Ctenophora|ctenóforos]], por lo que el desarrollo posterior sería un ejemplo de [[evolución convergente]].<ref name=FPbST />

En los cnidarios más primitivos, los [[hydrozoa|hidrozoos]], se ha descrito una actividad similar a la neural no originada por neuronas, sino por cierto tipo de comunicación entre células [[epitelio|epiteliales]]. En los [[Porifera|poríferos]], las membranas externas poseen
células capaces de contraerse como respuesta a cambios de presión o de composición del agua. Estas células responden a estímulos específicos y son contráctiles, por lo que se puede considerar que desempeñan funciones sensitivas y motoras. A este tipo de células se les ha denominado ''[[neuroide]]s''.

De igual manera, actos motores de ciertos [[pólipo]]s como lo son cerrar y mover sus tentáculos y ventosas provienen de potenciales eléctricos que se propagan de una célula a otra en la capa epitelial de rostral a caudal.

En este sentido, hay que recordar que en los embriones de los [[Vertebrata|vertebrados]] las células neurales proceden de células epiteliales a través del proceso denominado [[neurulación]].

Todo esto hace pensar que las células nerviosas se diferenciaron en los primeros [[metazoo]]s por una transformación gradual de células epiteliales (que en los sistemas primitivos desempeñaron una función de iniciadoras de actividad transmisible a células adyacentes) hacia células [[neuroepitelio|neuroepiteliales]] sensibles a estímulos mecánicos, electromagnéticos y químicos, que trasducirían en señales eléctricas y químicas capaces te desarrollar una respuesta ágil y autónoma ante determinados estímulos del medio.<ref name=FPbST />

Tras la aparición de la neurona, el siguiente paso evolutivo consiste en la aparición del tejido nervioso. En los primeros animales consistía en una red nerviosa difusa similar a la que presentan las [[Hydra (animal)|hidras]] o los [[coral]]es, en la que la información viaja en todas direcciones sin un patrón reconocible.

Más adelante aparecerá el sistema nervioso ganglionar en los [[Annelida|anélidos]]. La agrupación de neuronas en [[ganglio nervioso|ganglios]] hace posible un intercambio más rápido entre neuronas y un mayor grado de integración de la información, y sobre todo a la direccionalidad de los impulsos nerviosos, lo que da lugar conductas más eficientes.

Estos ganglios se distribuyen en los [[metámero]]s, alcanzando un mayor protagonismo aquellos que procesan información del exterior y la envían a los músculos y las glándulas.

El tamaño de los ganglios que desarrollan una mayor actividad va aumentando. Se trata de los situados en la zona cercana a la boca, ya que ésta es la que durante la locomoción entra antes en contacto con el mundo exterior. Surge la recepción a distancia de los estímulos ambientales, y paralelamente empiezan a aparecer las [[interneurona]]s, células que reciben y envían información exclusivamente a otras células nerviosas.

La importancia que para la supervivencia tiene la función de los ganglios rostrales hace que se conviertan en organizadores de la actividad de los demás ganglios. Este proceso recibe el nombre de [[encefalización]], y alcanzará su mayor grado de desarrollo por primera vez en los [[Arthropoda|artrópodos]] y [[Mollusca|moluscos]], junto con un desarrollo notable de los órganos de los sentidos y de apéndices articulados que hacen posible la locomoción. Con este [[cerebro]] elemental, surge junto a las capacidades de aprendizaje, memoria y comportamiento social, una característica fundamental que es la predicción de eventos futuros.<ref name=FPbST/>

== Número de neuronas de distintos animales ==
{{AP|Anexo:Número de neuronas de los animales}}
Distintos animales tienen diferente número de neuronas. No obstante, ''[[Caenorhabditis elegans]]'', un gusano [[Nematoda|nematodo]] de 1{{esd}}[[Milímetro|milímetros (mm)]] de longitud, posee solo 302{{esd}}neuronas;<ref>Chris Li, Kyuhyung Kim and Laura S. Nelson. [http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6SYR-3Y6GV1C-2&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=38142554f4a1aa9e59de8b6717994f9d «FMRFamide-related neuropeptide gene family in Caenorhabditis elegans.»] {{Wayback|url=http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6SYR-3Y6GV1C-2&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=38142554f4a1aa9e59de8b6717994f9d |date=20090223130337 }} ''Brain Research'', Vol.{{esd}}848, Issues{{esd}}1-2, 27 de noviembre de 1999, pp.{{esd}}26-34.</ref> y la [[Drosophila melanogaster|mosca de la fruta]] ''(Drosophila melanogaster)'', unas 300{{esd}}000 neuronas, que bastan para permitirle exhibir [[etología|conductas]] complejas.<ref>Gordon Bateson, Paul Patrick; Klopfer, Peter H.; y Thompson, Nicholas S. (1993): «Perspectives in Ethology.» ''Springer''. ISBN 0-306-44398-8.</ref> Una fácil manipulación de estas especies, con un [[alternancia de generaciones|ciclo de vida]] muy corto y un cultivo poco exigente, permiten emplearlas para dilucidar el funcionamiento neuronal.<ref name="bear" />

== Redes neuronales artificiales ==
{{AP|Red neuronal artificial}}
El conocimiento de las redes neuronales biológicas ha dado lugar a un diseño empleado en [[inteligencia artificial]]. Estas redes funcionan porque cada neurona recibe una serie de entradas a través de interconexiones y emite una salida. Esta salida viene dada por tres funciones: una [[función de propagación]] que por lo general consiste en el [[sumatorio]] de cada entrada multiplicada por el peso de su interconexión; una [[función de activación]], que modifica a la anterior y que puede no existir, siendo en este caso la salida la misma función de propagación; y una [[función de transferencia]], que se aplica al valor devuelto por la función de activación. Se utiliza para acotar la salida de la neurona y generalmente viene dada por la interpretación que queramos darle a dichas salidas.<ref>Gurney, K. (1997) ''An Introduction to Neural Networks''. London: Routledge. ISBN 1-85728-673-1 (tapa dura) o ISBN 1-85728-503-4 (tapa blanda).</ref>

== Véase también ==
* [[Célula glial]]
* [[Circuito neuronal]]
* [[Neurobiología]]
* [[Neurociencia]]
* [[Neurogénesis]]
* [[Neuroterapia]]
* [[Trastornos neurológicos relacionados con el gluten]]
* [[Plasticidad neuronal]]
* [[Principio de Dale]]
* [[Sinapsis]]
* [[Sincronía neuronal]]

== Referencias ==
{{Listaref|2}}

== Bibliografía ==
* {{cita libro |apellido= Solé|nombre= Ricard V. |apellido2= Manrubia |nombre2= Susanna C. |título= Orden y caos en sistemas complejos |año= 1996 |editorial= Edicions UPC |capítulo= 15. Neurodinámica}}

== Enlaces externos ==
{{wikiquote}}
{{wikt}}
{{commons|Neuron|neurona}}

{{Control de autoridades}}
[[Categoría:Neuronas| ]]