Inserción de carbeno

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La reacción de inserción de carbeno en química orgánica y organometálica se refiere a la reacción de inserción de un carbeno en un enlace químico, generalmente en un enlace carbono-hidrógeno. Esta reacción es una reacción de cierta importancia en la síntesis de nuevos compuestos orgánicos.[1]

En un mecanismo de reacción general para esta reacción según lo propuesto por Doyle en 1993[2] el metal que estabiliza el carbeno, se disocia al mismo tiempo, pero no en el mismo punto que la formación de enlaces carbono-carbono y la migración del átomo de hidrógeno. La reacción es distinta de la reacción de activación C-H catalizada por un metal donde el metal en realidad se inserta entre el carbono y el hidrógeno.

Carbene carbon hydrogen insertion
Carbene carbon hydrogen insertion

Inserción de carbeno a M-H o M-X

Las inserciones a enlaces metal-carbono (M-C) se evitan, ya que las inserciones a enlaces metal-hidrógeno (M-H) o metal-halógeno (M-X) están fuertemente favorecidas:[3]

PhSiH3 + CH2N2 hν PhSi(CH3)H2 + N2
Me2SnCl2 + CH2N2  Me2Sn(CH2Cl)Cl + N2
Ph3GeH + PhHgCBr3  Ph3GeCBr2H + PhHgBr
RHgCl + R'2CN2  RHgCR'2Cl + N2

Referencias

Plantilla:Listaref Plantilla:Control de autoridades

  1. Catalytic Carbene Insertion into C−H Bonds Michael P. Doyle, Richard Duffy, Maxim Ratnikov and Lei Zhou Chem. Rev. 2009 Article ASAP Plantilla:DOI
  2. Electronic and steric control in carbon–hydrogen insertion reactions of diazoacetoacetates catalyzed by dirhodium(II) carboxylates and carboxamides Michael P. Doyle, Larry J. Westrum, Wendelmoed N. E. Wolthuis, Marjorie M. See, William P. Boone, Vahid Bagheri, Matthew M. Pearson J. Am. Chem. Soc., 1993, 115 (3), pp 958–964 Plantilla:DOI
  3. Elschenbroich, C. ”Organometallics” (2006) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 978-3-527-29390-2