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…zables]] con una [[amina]] secundaria, a diferencia del [[amoníaco]] o las aminas primarias donde el producto es una [[imina]]. Esto es así debido a que una …estos casos de aplicación en [[Síntesis orgánica|síntesis]] se suelen usar aminas secundarias cíclicas, como por ejemplo la [[pirrolidina]], para formar la… …

La etoxilación de aminas para la adición de óxido de etileno al nitrógeno generalmente no necesita… …ricino]], [[sorbitano]]s (derivados del [[sorbitol]]), [[alquilfenol]]es, aminas grasas o ácidos grasos se utilizan como [[tensioactivo no iónico|tensioacti …

Las cloraminas se producen comúnmente por la acción de la lejía sobre aminas secundarias: [[Categoría:Aminas]] …

…n algunas aminas primarias, pero que tienen poca o ninguna actividad sobre aminas secundarias y terciarias. Se trata de [[cuproproteínas]] y poseen una [[qui …monoaminas primarias, pero prácticamente no poseen actividad frente a las aminas secundarias y terciarias. Ambas enzimas compartían el nombre de "histaminas …

…én un grupo heme-c. Actúa sobre aminas aromáticas, y, más lentamente sobre aminas alifáticas de cadena larga, pero no sobre [[metilamina]] ni [[etilamina]]. …

…puede llevar a cabo de manera [[enantioselectividad|enantioselectiva]] por aminas quirales, que actúan como bases. Cantidades catalíticas de [[quinina]], por …la [[base de Schiff]] (fácilmente disponibles mediante la condensación de aminas primarias con aldehídos) es una de las rutas sintéticas ampliamente utiliza …

===Fosgenación de aminas=== Los isocianatos se pueden obtener a partir de las aminas primarias. Se forman a partir de la reacción de la amina con [[fosgeno]] (O …

…el nitrógeno pierde un [[protón]] resultando la amida, por esto mismo, las aminas terciarias no forman amidas con cloruros de acilo.<ref>Vollhardt, 2000, p. …

…requiere que la imina sea aislable. Tiene la ventaja que en el caso de las aminas primarias se evita, de serlo, el problema de la dialquilación de la amina. En el caso de aminas secundarias el intermedio sería el ion iminio. …

…n agentes [[Tensioactivo anfótero|tensioactivos anfóteros]] para el uso de aminas de cadena larga, y subsiguiente hidrólisis de la función éster. …

…s descarboxilaciones oxidativas biosintéticas más comunes de aminoácidos a aminas son: …

…co]] líquido es usado en análisis cualitativos de inorgánicos. Como muchas aminas, este muestra una coloración azul en soluciones de cobre (Cu²⁺). …

…o se elimina generalmente mediante inhibidores reductores como las [[Amina|aminas]] y las [[Hidrazina|hidracinas]]: …

…r de manera similar. Una reacción ilustrativa, difenilfosfito, aldehídos y aminas reaccionan para producir [[aminofosfonato]]s ([[reacción de Kabachnik–Field …

…ormar ésteres de cianato e imidocarbonatos. Estos grupos se reaccionan con aminas primarias para acoplar la proteína en la matriz de agarosa, como se muestra …producir guanidinas e hidroxyguanidinas. En la reacción de von Braun, las aminas terciarias reaccionan con BrCN para producir cianamidas desubstituidas y un …

…cido nucleico|ácidos nucleicos]] en diversos estados de degradación, urea, aminas, etc.) y el [[ion]] amonio NH₄⁺, presentes en la mues …onvierte de forma cuantitativa, a los compuestos nitrogenados derivados de aminas y amidas (aminoácidos de las proteínas) en amonio, no así otros compuestos …

…izan para convertir alcoholes en otras clases de compuestos, como tioles y aminas. …

…reacciona con una variedad de sustancias. Por ejemplo, por tratamiento con aminas de [aducto]s R₃N-AlMe₃. Otra reacción que da producto …

[[Categoría:Aminas]] …