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==Los [[óxido ácido|óxidos ácidos]]== Son menos miscibles con el agua que los ácidos correspondientes ya que no son dadores de [[puentes de hidrógeno]]. …

…acid-2D.png|derecha|miniaturadeimagen|195x195px| Estructura general de los ácidos sulfínicos.]] …ácidos más fuertes que los [[Ácido carboxílico|ácidos carboxílicos]]. Los ácidos sulfínicos no son muy estables, aunque si lo son muchos de sus derivados,… …

…especialmente del ácido sulfúrico, y los derivados orgánicos de los ácidos carboxílicos. Por lo general son fuertes oxidantes. Los ácidos peroxicarboxílicos son aproximadamente 1000x más débiles que el ácido carbo …

Los '''ácidos tiocarboxílicos''' son [[Compuesto de organoazufre|compuestos organosulfura Los ácidos tiocarboxílicos se preparan típicamente por [[Reacción de metátesis|metátes …

[[Categoría:Ácidos carboxílicos]] [[Categoría:Ácidos grasos]] …

…, el [[ciclo de la urea]], la síntesis de aminoácidos, la [[biosíntesis de ácidos grasos]], el [[ciclo del glioxilato]],<ref>Nelson, David L.; Cox, Michael… *[[Biosíntesis de ácidos grasos]] …

== Derivados de ácidos carboxílicos == Los [[ácido graso|ácidos grasos]] no se emplean como tensoactivos debido a su baja solubilidad en ag …

…s, bien modificando sus propiedades ácido-base (en el caso de las sales de ácidos o bases débiles), o bien provocando la ruptura de determinados enlaces, fra …rtir de ácidos y bases fuertes no se hidrolizan, las obtenidas a partir de ácidos y bases débiles se hidrolizan de forma que el pH depende de las dos constan …

…icólico]], y el [[ácido oxálico]] es uno de los [[ácido carboxílico|ácidos carboxílicos]] {{fquim|C|2}}. Es un sólido incoloro común en la naturaleza que tiene una …=378|páginas=803–813|pmid=9377475|número=8}}</ref> convertir [[ácido graso|ácidos grasos]] en [[carbohidrato]]s. El glioxilato también es un [[subproducto]] …

…ion 5+ resultante, el agua restante y los ligandos hidróxido son altamente ácidos y los procesos de ionización y condensación pueden continuar a pH aún más …enmascarantes]]". Los agentes enmascarantes son [[Ácido carboxílico|ácidos carboxílicos]], como el [[ácido acético]], utilizados para suprimir la formación de cade …

…cture of a sulfonic acid|miniaturadeimagen|200px|Estructura general de los ácidos sulfónicos. Se muestra en azul el grupo funcional que les da nombre.]] …ditorial=Reverté|isbn=9788429170153|ubicación=Barcelona|capítulo=Cap. 26.7 Ácidos sulfónicos y derivados}}</ref> …

…oxílicos]] (R-COOH), cuyo término esta reservado para los [[Ácido orgánico|ácidos orgánicos]] con grupo carboxilo. …ha|27|11|2022}}|fecha={{fecha|5|10|2015}}|sitioweb=Químicas|en=Ejemplos de Ácidos Oxácidos}}</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.lifeder.com/oxacido/|título …

…co]], H₂SO₄. Ambos se clasifican como [[ácido fuerte|ácidos fuertes]], aunque sólo el primer [[protón]] se pierde fácilmente. …e oxida a los [[Alcohol|alcoholes]] primarios y secundarios hasta [[ácidos carboxílicos]] y [[cetona]]s, respectivamente, mientras que rara vez afectan a [[Insatur …

…hidrolasa]]s, específicamente las que actúan sobre los enlaces [[éster]]es carboxílicos. Forma parte de las [[enzima]]s accesorias que degradan el [[xilano]] (desr [[Archivo:MetilCrepin.jpg|thumb|400px|Fig.1: [[ácido hidroxicinámico|Ácidos hidroxicinámicos]] y sus metil derivados .]] …

…en que, en estas últimas hay un cambio en el [[estado de oxidación]]. Los ácidos pueden existir en forma de sólidos, líquidos o gases, dependiendo de la tem === Propiedades de los ácidos === …

…cias que tienen hidrógeno activo, como el agua, alcoholes, fenoles, ácidos carboxílicos, tioles o grupos amina. Esto se debe a que los compuestos de Grignard son… …por oxidación de los selenoles. Un método para cuantificar los compuestos ácidos CH en una muestra con reactivos de Grignard es la [[reacción de Zerevitinov …

…s es la síntesis de tioésteres mediante la condensación de tioles y ácidos carboxílicos en presencia de agentes deshidratantes:<ref>{{Cita libro|título=Chalcogenoc …componentes celulares más, incluyendo los [[péptido]]s, los [[ácido graso|ácidos grasos]], [[esterol]]es, [[terpeno]]s, [[porfirina]]s y otros. Además, los …

Los [[Ácidos y bases de Lewis|ácidos de Lewis]], como el [[trifenilboro]] (B(C₆H₅)<sub>3</ …tes para la síntesis de [[amida]]s, [[amina]]s, [[Ácido carboxílico|ácidos carboxílicos]] y [[éster]]es. La aplicación industrial más importante es la síntesis cat …

…ditorial=Reverté |isbn=84-291-7953-4 |capítulo=Nitrilos. Nitrilos y ácidos carboxílicos insaturados.}}</ref> …reacciones más utilizadas de los nitrilos es su [[hidrólisis]] a [[ácidos carboxílicos]]. Esta reacción tiene lugar en presencia de un [[ácido]] o de una [[Base …

{{Ácidos y bases}} Ejemplos de [[Ácido fuerte|ácidos fuertes]] son el [[ácido clorhídrico]] <chem>(HCl)</chem>, [[ácido perclóri …