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…tales como [[hidrocarburo aromático|anillos aromáticos]], [[Éter (química)|éteres]] o [[alcano]]s saturados. …la ausencia de [[haluro]]s, muestra actividad peroxidasa (oxidación del [[fenol]]) y actividad peroxigenasa. Esta última introduce un átomo de oxígeno del …

[[Categoría:Fenol éteres]] …

La [[acetona]] y el [[fenol]] se producen mediante el llamado [[proceso de cumeno]], a partir de [[benc …reactividad se explota industrialmente a gran escala para la producción de fenol mediante el proceso de cumeno o proceso Hock para sus intermedios de [[cume …

…, [[fenil-litio]], etc. Medios de reacción habituales son [[Éter (química)|éteres]] como el [[tetrahidrofurano]] (THF), el [[dietil éter]] o el [[dimetil éte …(THF) frío, y los grupos [[Nitroderivado|nitro]], [[Azoderivado|azo]] y [[Fenol|fenóxido]] permanecen intactos. El producto puede ser incorporado como foto …

…rógeno|halogenuro de hidrógeno]] en un recipiente conteniendo propeno en [[éteres|éter]].<ref name="Mcmurry1" /> Como producto principal de la reacción se ob …sexta |año=2004 |editor= |editorial=Thompson |isbn=970-686-354-0 |capítulo=Éteres y epóxidos. tioles y sulfuros |páginas=648-649}}</ref><ref name="Beyer">{{c …

…r pequeños compuestos moleculares como el [[cloruro de nitrosilo]] y el [[fenol]], o sales con [[Energía reticular|energías reticulares]] muy bajas como lo …o un electrófilo. Por otro lado, el monobromuro de yodo tiende a bromar el fenol, incluso en una solución de tetraclorometano porque tiende a disociarse en …